ШАНОВНІ КОЛЕГИ!

Запрошуємо Вас прийняти участь в роботі I Національного конгресу «Рідкісні хвороби та вроджені вади розвитку як важлива медична та соціальна проблема XXI століття: діагностика, лікування, профілактика». Дати проведення 19-22 листопада 2013 року.
Місто проведення м. Харків, Україна.
В рамках конгресу будуть проходити:
•    пленарні засідання, присвячені сучасним поглядам на клінічні, генетичні та епігенетичні особливості вроджених вад розвитку, рідкісних (успадкованих  та набутих) соціально-значущих захворювань;
•    секційні засідання, присвячені  проблемам епідеміології, генетики, клініки, сучасним методам діагностики та профілактики вроджених вад розвитку та рідкісних захворювань на всіх етапах онтогенезу людини;
•    сателітні  симпозіуми присвячені обговорюванню етичних, правових, економічних і соціальних аспектів, пов’язаних із своєчасною діагностикою та трьохрівневою профілактикою з використанням клінічних, біохімічних, молекулярно-генетичних, молекулярно-цитогенетичних методів діагностики вроджених вад розвитку та рідкісних хвороб;
•    мастер-класи, присвячені проблемам диференційної діагностики рідкісних хвороб; пренатальної та ранньої неонатальної діагностики вроджених вад розвитку, хромосомних та моногенних синдромів; сомато-генетичного дослідження із синдромологічним аналізом вроджених вад розвитку та затримки розвитку;
•    генетичні семінари, присвячені клінічним розборам хворих із рідкісними хворобами, множинними вадами розвитку; методам біохімічної уточнюючої діагностики; молекулярно-генетичним методам дослідження; сучасним візуальним методи дослідження та методам «агресивної» діагностики в генетиці;
•    школи для лікарів та батьків, присвячені проблемам реабілітації дітей із вродженими вадами розвитку та рідкісними захворюваннями; дієтичному харчуванню за участю лікарів ведучих реабілітаційних центрів  України (Київ, Харків, Одеса, Чернігів);
•    окремий сателітний симпозіум буде присвячений проблемам удосконалення і внесення доповнень до законів України щодо створення єдиної системи раннього виявлення та своєчасної медичної реабілітації дітей із вродженими вадами розвитку, затримкою розвитку та рідкісними хворобами, забезпечення їх належною медичною допомогою, а також надання необхідної психологічної підтримки сім’ям із такими дітьми і юридичним проблемам.
•    Буде проведена 12 сесія Малої генетичної академії.

ОРГАНІЗАТОРИ КОНГРЕСУ

§    Верховна Рада України
§    Національна академія медичних наук України;
§    Міністерство охорони здоров'я України;
§    Харківська обласна державна адміністрація;
§    Харківський міський виконавчий комітет;
§    Харківський національний медичний університет;
§    Український інститут клінічної генетики;
§    Харківський спеціалізований медико-генетичний центр;
§    Корпорація «Укрспецпродукт»;
§    Фонд «Україна дітям Харківщини»;
§    ВБО «Рада захисту прав та безпеки пацієнтів».



ВІДБУДУТЬСЯ ДИСКУСІЇ НА ТЕМИ КОНГРЕСУ


•    ВВР та рідкісні спадкові захворювання. Молекулярна епідеміологія.
•    Реєстри рідкісної спадкової патології та ВВР.
•    Сучасні технологічні методи в діагностиці та лікуванні рідкісних хвороб: клітинні технології, генна терапія.
•    Геноміка, метаболоміка та протеоміка як фундамент молекулярної медицини рідкісних хвороб.
•    Епігенетичний статус і рідкісні хвороби. Епігенетичні захворювання.
•    Рідкісні спадкові захворювання в кардіології, кардіохірургії, неврології, пульмонології, імунології, гематології, нефрології, онкогематології, онкології, ендокринології, ортопедії.
•    Фармакогенетика в лікування рідкісних хвороб.
•    Проблеми сертифікації, стандартизації і контролю якості в діагностиці рідкісних хвороб.
•    Професійне навчання і поширення знань по рідкісним хворобам серед населення.
•    Три рівня профілактики ВВР – периконцепційна підготовка, МГК та перинатальна діагностика, неонатальний скринінг.
•    Інформаційні технології і математичне модулювання.
•    Етичні проблеми рідкісної спадкової патології.
•    Перинатальна діагностика рідкісних хвороб.
•    Питання генетичного законодавства.
•    Аутизм.
•    Цитогенетика, молекулярна цитогенетика і метаболічні порушення.


Конгрес проходить при підтримці:

§    Комітету Верховної ради України по справам пенсіонерів, ветеранів і інвалідів;
§    Міністерства охорони здоров'я України;
§    Національної академії медичних наук України;
§    Харківської обласної державної адміністрації;
§    Харківського міського виконавчого комітету.

Інформаційні партнери

•    Науковий журнал МОЗ України;
•    Медична газета «Здоров'я України»;
•    Медичний науково-практичний журнал «Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина»;
•    Журнал «Клінічна генетика і перинатальна діагностика»;
•    «Комсомольська газета в Україні».

Форми участі:
•    Усна доповідь (тривалість доповіді – 15 хв.);
•    Постерна доповідь;
•    Публікація.

Важливі дати:
•    Закінчення прийому тез: 01.10.2013 р.
•    Закінчення реєстрації: 19.10.2013 р.
•    Закінчення прийому орг. внесків: 01.11.2013 р.

Для участі у роботі Конгресу необхідно пройти реєстрацію і сплатити реєстраційний внесок. Стандартний реєстраційний внесок складає 300 грн. Студентам при наявності студентського квитка, вхід безкоштовний (реєстрація обов¢язкова).
Реєстраційний внесок оплачується банківським переказом до 01.11.2013 р. При переказі у платіжному дорученні треба вказати І Національний конгрес «Рідкісні хвороби та вроджені вади розвитку як важлива медична та соціальна проблема 21 століття: діагностика, лікування, профілактика», оплата реєстраційного внеску і П.І.Б. учасника (учасників) повністю.
Реквізити:
Код ОКПО    26149583
Банк    ПАТ «МЕГАБАНК» м. Харків
МФО    351629
р/р    260053338
Юридична адреса    61072, м. Харків, вул. 23 Серпня, 6
Фактична адреса    61058, м. Харків, пр-т Правди, 13
Контактний телефон    700-41-49
Голова правління Фонду    Гречаніна Олена Яківна
    Не є платником податку на прибуток на загальних підставах

Будь-ласка, надішліть копію платіжного доручення разом з заповненою реєстраційною формою до оргкомітету Конгресу по факсу або по e-mail:
Этот e-mail адрес защищен от спам-ботов, для его просмотра у Вас должен быть включен Javascript
Тел/Факс: +38 057 700-32-17, +38 057  705-16-74

Реєстраційний внесок можна також сплатити готівкою при реєстрації на Конгресі. Зареєстрованим учасникам, які сплатили повний реєстраційний внесок, надається пакет документів делегата з символікою Конгресу, який містить програму, збірник тезисів та наукових статей, ручку, блокнот, рекламні проспекти, додаткові матеріали.

Нагадуємо, що особи, які не пройшли реєстрацію та не отримали бейдж, до зали засідань та на виставку допускатися не будуть.

З повагою,
організаційний комітет конференції
Місце проведення:
61022, Україна, м. Харків, пр. Правди, 13 (Додаткова інформація буде надіслана до 30 червня 2013 р.)
Додаткова інформація про конгрес на сайті: www.clingenetic.com.ua,
е-mail:  Этот e-mail адрес защищен от спам-ботов, для его просмотра у Вас должен быть включен Javascript
Тел/Факс: +38 057 700-32-17, +38 057  705-16-74